蛋白质组编码与mRNA辅助蛋白质折叠的发明
生物大分子
2008-08-04 v1 分子网络
摘要
背景 遗传密码的理论要求在20世纪50年代由George Gamow和Francis Crick明确定义并建模。他们的模型失败了。然而,Nirenberg和Matthaei在1961年提供的有效遗传密码忽略了许多完美密码的理论要求。规范密码中显然缺少某些东西。结果 遗传密码的3倍冗余通常被解释为增加遗传信息突变抗性的必要性。然而,它还有许多额外的作用:1.) 它具有与氨基酸的物理化学和结构特性相对应的周期性结构;2.) 它提供了密码子边界的物理化学定义;3.) 它定义了编码蛋白质中氨基酸共定位(相互作用)的密码;4.) 它通过摆动碱基调节mRNA的自由折叠能量(和结构)。我简要回顾了遗传密码的历史以及我自己已发表的观察结果,以对其冗余性提供一种新颖、原创的解释。结论 冗余的遗传密码包含除64/20氨基酸定义之外的额外生物信息。这些额外信息用于定义编码核酸以及编码蛋白质的三维结构,被称为蛋白质组编码和mRNA辅助蛋白质折叠。
引用
@article{arxiv.0808.0043,
title = {The Invention of Proteomic Code and mRNA Assisted Protein Folding},
author = {Jan C Biro},
journal= {arXiv preprint arXiv:0808.0043},
year = {2008}
}
备注
24 pages including 2 tables and 6 figures