基于脂质体给药系统的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对万古霉素的敏感性
组织与器官
2018-01-16 v1 软凝聚态物质
生物物理
摘要
引起医院感染的金黄色葡萄球菌是公共卫生的重大威胁。金黄色葡萄球菌对各种抗生素耐药性的增强使其成为设计适宜给药系统研究的重点。1961年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的出现，使得使用万古霉素这一“最后一线药物”治疗此类感染成为必要。遗憾的是，金黄色葡萄球菌已开始出现对万古霉素的耐药。此前研究表明，药物脂质体包封在许多情况下可提供高效的微生物抑制方法。我们研究了脂质体包封万古霉素对 MRSA 的作用，并基于药物最小抑菌浓度（MIC）评估了脂质体包载药物相较于游离药物的抗菌活性。发现脂质体万古霉素的 MIC 约为游离万古霉素的一半。MRSA 的生长响应显示，脂质体万古霉素诱导培养物进入抑菌状态，且吞噬杀伤增强。因此，表明以脂质体封装抗生素给药可极大改善由 MRSA 引起的药物递送及耐药问题。
引用
@article{arxiv.1801.04824,
title = {Susceptibility of Methicillin Resistant Staphylococcus aureus to Vancomycin using Liposomal Drug Delivery System},
author = {Kiran Vishwasrao and Arjumanara Surti and S. Radha},
journal= {arXiv preprint arXiv:1801.04824},
year = {2018}
}