基于第一性原理计算的TiOCl中压力效应研究
强关联电子
2010-12-15 v1
摘要
在正交相下，对低维自旋-1/2化合物TiOCl进行了多个压力点的电子结构计算，发现其结构为准一维。Ti3+ (d1)离子占据一个t2g轨道(dyz)，沿晶体b方向具有较大的跳跃积分。最重要的磁耦合是沿b轴的Ti-Ti相互作用。转变温度(Tc)随压力线性变化，在约10 GPa时Tc接近室温，导致室温自旋-派尔斯绝缘体-绝缘体转变，同时电荷隙显著减小，与实验一致。在高压单斜相中，TiOCl呈现两种可能的二聚化结构：长二聚化或短二聚化。长二聚化态出现在15 GPa以上，低于此压力时短二聚化结构是更稳定的相。
引用
@article{arxiv.0905.1239,
title = {Study of the pressure effects in TiOCl by ab initio calculations},
author = {A. Piñeiro and V. Pardo and D. Baldomir and S. Blanco-Canosa and F. Rivadulla and J. E. Arias and J. Rivas},
journal= {arXiv preprint arXiv:0905.1239},
year = {2010}
}
备注
3 pages, 3 embedded figures, 1 table. A. Pi\~neiro, et al.,J. Magn. Magn. Mater. (2009) (accepted)