不可逆凝胶和胶体凝胶化中的静态和动态异质性

我们通过分析所谓的非线性动力学磁化率（通常用于定量表征动力学异质性的量）的行为，比较了不可逆凝胶、胶体凝胶、玻璃和自旋玻璃的慢动力学。在玻璃中，该量通常随时间增长，达到最大值，然后在大时间下减小，这是由于动力学异质性的瞬态性质以及缺乏发散的静态关联长度。我们最近表明，在不可逆凝胶中，动力学磁化率反而是时间的增函数，如同自旋玻璃的情况，并渐近趋向于平均团簇尺寸。基于分子动力学模拟，我们在此表明，在团簇不是永久的胶体凝胶化过程中，在非常低的温度和体积分数下（即当键的寿命远大于结构弛豫时间时），非线性磁化率的行为类似于不可逆凝胶，随后在更高的体积分数下，交叉到玻璃形成液体的行为。