自旋极化非对称核物质的自旋odal不稳定性

我们分析了零温下自旋极化非对称核物质在若干中子与质子自旋构型下的自旋odal不稳定性。计算采用 Brueckner–Hartree–Fock（BHF）方法，使用 Argonne V18 核子-核子势加上 Urbana 型的三核子力。我们采用一个能较好复现 BHF 结果的能量密度解析参数化形式来确定自旋odal不稳定区域。我们发现，无论中子与质子自旋取向如何，当体系被极化时自旋odal不稳定区域都会收缩，且当中子与质子自旋反平行时其尺寸小于平行取向时。我们还发现，无论体系极化程度如何，自旋odal不稳定性总是由总密度涨落主导，并且液相中同位旋对称性的恢复，即所谓的同位旋精馏或分馏效应，随体系极化而变得低效。