一维有机电荷转移盐 δ-(EDT-TTF-CONMe$_2$)$_2$Br 中的弛豫动力学

通过热膨胀测量和介电谱对电荷有序电荷转移盐 δ-(EDT-TTF-CONMe$_{2}$)$_{2}$Br 的详细研究揭示了三个弛豫特性的动力学过程。最慢的一个表现出玻璃化冻结的特征，并归因于有机分子末端乙烯基的构象动力学。此类过程此前在相关的电荷转移盐中也有发现，然而那些盐中的阴离子形成类聚合物链，与本研究材料中球形阴离子形成对比。介电谱揭示了另外两个弛豫过程。较快一个的特征与一维 Wigner 晶格的激发一致，正如最近通过红外光谱在该材料中观察到的那样，其还伴随分子的构象变化。然而，在低温下乙烯基弛豫表现出协作诱导的急剧变慢，这是玻璃化冻结的典型特征，而与缺陷相关的 Wigner 晶格激发则遵循单偶极弛豫所预期的热激活行为。