51V NMR 揭示 d2 三角晶格 LiVO2 中钒三聚化驱动的轨道重构
强关联电子
2015-06-15 v1
摘要
LiVO2 是 3d2 三角晶格中价键固体（VBS）的模型体系。VBS 形成的起源一直存在争议。我们通过对单晶进行跨越结构转变温度 Tc 直至 550 K 的原位 51V NMR 测量，阐明 d 轨道特性，从而研究其微观机制。奈特位移 K 和核四极频率 δν 表明，具有局域三角对称性的 3d 轨道在 Tc 以下重构为 dyz/dzx 轨道序。结合具有三重旋转对称性的 NMR 谱，我们确认了通过 d-d σ 键形成的钒三聚化。奈特位移提取出 Tc 以上顺磁态中巨大的范弗莱克轨道磁化率 χVV = 3.6 × 10^-4，该值与自旋磁化率相当。这些结果表明，在受挫巡游态附近的轨道诱导 Peierls 转变是三聚化转变的主要驱动力。
引用
@article{arxiv.1302.3662,
title = {Orbital reformation with vanadium trimerization in $d^2$ triangular lattice LiVO$_2$ revealed by $^{51}$V NMR},
author = {Takaaki Jin-no and Yasuhiro Shimizu and Masayuki Itoh and Seiji Niitaka and Hidenori Takagi},
journal= {arXiv preprint arXiv:1302.3662},
year = {2015}
}
备注
5 pages, 4 figures, Phys. Rev. B accepted