双钙钛矿Sr2-xYxVMoO6和Sr2-xYxVTcO6的优化有效势模型
材料科学
2011-07-27 v1
摘要
为了探索双钙钛矿Sr2-xYxVMoO6和Sr2-xYxVTcO6的半金属特性，我们构建了一个有效的低能模型，用于描述这些化合物t2g态的行为。该模型的所有参数均严格基于第一性原理电子结构计算推导得出。为了求解该模型，我们采用了优化有效势方法，并在随机相近似下处理关联相互作用。尽管与Hartree-Fock方法相比，关联相互作用显著减小了原子内交换劈裂，但该劈裂仍大大超过了在局域自旋密度近似(LSDA)下获得的典型值，这改变了基于LSDA的许多预测。我们的主要结果总结如下： 所有铁磁态预期为半金属。然而，它们的能量通常高于V位与Mo/Tc位之间的亚铁磁有序的能量（Sr2VMoO6除外）； 所有亚铁磁态均为金属（完全绝缘的Y2VTcO6除外），且未发现半金属反铁磁性； 此外，许多亚铁磁结构相对于自旋螺旋排列似乎是不稳定的。因此，这些系统中大多数的真实磁性基态预期更为复杂。此外，我们讨论了与磁性半金属态和绝缘态的有效势非唯一性相关的几个方法论问题。
引用
@article{arxiv.1104.2399,
title = {Optimized Effective Potential Model for the Double Perovskites Sr2-xYxVMoO6 and Sr2-xYxVTcO6},
author = {I. V. Solovyev},
journal= {arXiv preprint arXiv:1104.2399},
year = {2011}
}
备注
15 pages, 9 figures