几何阻挫化合物 FeTe2O5Cl 中的多铁性
强关联电子
2013-12-31 v2 材料科学
摘要
通过比热、μ子自旋弛豫、核磁共振、介电测量以及中子和同步辐射 X 射线衍射测量，研究了层状化合物 FeTe2O5Cl，并将结果与同构的 FeTe2O5Br 进行了比较。我们发现，与 FeTe2O5Br 类似，其低温有序态是多铁性的——椭圆振幅调制的磁旋子和电极化在 11 K 以下同时出现。然而，与 FeTe2O5Br 相比，磁椭圆包络旋转了 75(4) 度，且电极化的方向对外加电场更为敏感。我们提出，这两种同构化合物之间观察到的差异源于几何阻挫，它增强了原本微弱的 Fe3+ (S = 5/2) 磁各向异性的效应。最后，X 射线衍射结果表明，在微观尺度上，磁电耦合是由 O1 原子的位移驱动的，这是对参与 Fe-O-Te-O-Fe 交换桥的 Te4+ 孤对电子极化的响应。
引用
@article{arxiv.1310.2373,
title = {Multiferroicity in the geometrically frustrated FeTe2O5Cl},
author = {M. Pregelj and A. Zorko and O. Zaharko and P. Jeglič and Z. Kutnjak and Z. Jagličić and S. Jazbec and H. Luetkens and A. D. Hillier and H. Berger and D. Arčon},
journal= {arXiv preprint arXiv:1310.2373},
year = {2013}
}
备注
10 pages, 10 figures. (http://link.aps.org/doi/10.1103/PhysRevB.88.224421)