(NH4)2[FeCl5(H2O)] 中的多铁畴弛豫
强关联电子
2024-02-27 v1
摘要
分子化合物 (NH4)2[FeCl5(H2O)] 是一种 II 型多铁材料，其中非公度（incommensurate）螺旋（cycloidal）序直接诱导铁电极化。利用中子极化分析的时间分辨中子衍射实验研究了 (NH4)2[FeCl5(H2O)] 中的多铁畴动力学。温度与电场依赖的多铁弛豫遵循简单的联合 Arrhenius-Merz 定律，该定律曾被报道用于描述原型多铁材料 TbMnO3 和 NaFeGe2O6 中的畴动力学。然而，多铁弛豫的特征时间尺度远大于 TbMnO3 或 NaFeGe2O6 中的相应值。对 (NH4)2[FeCl5(H2O)] 的温度依赖衍射揭示了在多铁相零场降温过程中出现高阶与公度磁贡献。其与氘代材料中高次谐波贡献研究的良好一致性表明，同位素仅对磁有序有微小影响。但不同于在多铁 MnWO4 中的类似观察，这种磁有序的非谐修正并未使多铁畴壁去钉扎或改变多铁弛豫的温度依赖性。
引用
@article{arxiv.2308.15261,
title = {Multiferroic domain relaxation in (NH4)2[FeCl5(H2O)]},
author = {Sebastian Biesenkamp and Karin Schmalzl and Petra Becker and Ladislav Bohaty and Markus Braden},
journal= {arXiv preprint arXiv:2308.15261},
year = {2024}
}
备注
10 pages, 9 Figures