分子导电性：锚定基团的化学趋势
介观与纳米尺度物理
2007-05-23 v3 材料科学
摘要
通过将密度泛函理论计算用于分子电子结构与格林函数方法用于电子输运相结合，我们从第一性原理计算了通过不同的锚定原子（S、Se、Te）将苯酚连接到两个 Au 引脚之间的分子导电性。完全考虑了接触点的松弛原子结构、不同的箍片取向以及不同的吸附位置。我们发现，分子-箍片耦合、电子转移和导电性都强烈地取决于吸附位置、箍片取向以及局部接触原子构型。对于平面接触，导电性随锚定原子原子序数的增加而降低，无论吸附位置、箍片取向或偏置如何。对于小偏置，此化学趋势取决于接触原子构型：在 (111) 箍片上，接触处额外的 Au 原子会使最佳锚定原子从 S 变为 Se，尽管对于大偏置则恢复原始的化学趋势。
引用
@article{arxiv.cond-mat/0402409,
title = {Molecular Conductance: Chemical Trends of Anchoring Groups},
author = {San-Huang Ke and Harold U. Baranger and Weitao Yang},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0402409},
year = {2007}
}
备注
9 pages, 6 figures, 4 table