三角表面系统中磁有序诱导的谱权重重新分布

通过材料特异性的多体计算和角分辨光电子能谱 (ARPES)，研究了 Si(111) 上 Sn 诱导的 $\sqrt3 \times \sqrt3$ 表面重构。在低吸附原子覆盖区，该三角表面系统由具有增强电子关联的相当局域化的悬挂键轨道主导，并且易于表现出磁阻挫。我们发现谱函数及其温度依赖性的理论与实验结果总体吻合良好。与密度泛函计算相比，ARPES 能带拓扑的变化可以解释为相对于一种额外对称性的谱权重重新分布，而这种对称性并非源于任何几何变化。这种新对称性对应于一种磁有序，研究发现其比仅具有最近邻耦合的三角晶格上的规范 $120^{\circ}$ 反铁磁有序更为复杂。