电化学界面处液态水的局域有序结构
化学物理
2014-03-27 v1 材料科学
摘要
我们利用包含与不包含 van der Waals 相互作用的 \emph{ab initio} 分子动力学模拟，研究了与 Pd 和 Au (111) 表面接触的液态水的结构与动力学。我们的结果表明，这两种金属界面处水的结构截然不同。对于 Pd，我们观察到了两种不同优先取向域的形成，它们具有相反的净界面偶极矩。这两个域之一具有高度的平面内六角有序结构。对于 Au，则存在单一的取向域，且无平面内有序结构。对于这两种金属，界面处液态水的结构强烈依赖于色散力的使用。在 Pd 中观察到的结构域的起源与水/水和水/金属相互作用之间的相互竞争有关。这一效应强烈依赖于界面处发生的电荷转移，而目前的先进半经验力场无法对该电荷转移进行建模。
引用
@article{arxiv.1403.6482,
title = {Local order of liquid water at the electrochemical interface},
author = {Luana S. Pedroza and Adrien Poissier and M. -V. Fernández-Serra},
journal= {arXiv preprint arXiv:1403.6482},
year = {2014}
}