(2-羟基苯甲醛 + 正构烷烃)混合物的液液平衡。含羟基和醛基体系中的分子间与邻近效应

本文测定了2-羟基苯甲醛（水杨醛，SAC）+ CH$_3$(CH$_2$)$_n$CH$_3$ 混合物（$n$ = 5,6,7,8,9）的液液平衡（LLE）曲线。通过激光散射技术观察冷却时产生第二相所引起的浊度，测定了平衡温度。所有体系均表现出上临界溶解温度，且该温度随 $n$ 线性增加。利用文献数据研究了烷醇+苯甲醛体系中的分子间效应。在1-烷醇混合物中，相互作用主要为偶极型。相应的过剩摩尔焓 $H_{\text{m}}^{\text{E}}$ 数值较大且为正，表明同类分子间的相互作用占主导地位。在含甲醇的体系中，异类分子间的相互作用更强。对于其他混合物，(1-烷醇)-苯甲醛相互作用的焓基本保持不变。在298.15 K和等摩尔组成下，在给定1-烷醇的体系中，用同分异构的芳香族溶剂替代线性极性溶剂会导致 $H_{\text{m}}^{\text{E}}$ 值增大。苯酚+苯甲醛体系对拉乌尔定律表现出强烈的负偏差。在SAC+烃类混合物中考察了邻近效应。含烷烃体系主要表现为偶极相互作用，而在含苯的溶液中色散相互作用占主导地位。所有混合物均采用DISQUAC模型进行处理。报道了OH/CHO接触、SAC/芳香族接触以及SAC/烷烃接触的相互作用参数。DISQUAC对所考虑的热力学性质提供了正确的描述。对于SAC体系，这是通过为水杨醛定义一个新的特定基团HO-C-C-CHO来实现的。