从停车到位蛋白质吸附：顺序吸附过程综述
统计力学
2007-05-23 v1 q-bio
摘要
大颗粒（蛋白质、胶体、细胞等）在液-固界面的吸附或黏附在许多不同应用中起重要作用。尽管过程看似复杂，两个特征尤为重要：1）在实验时间尺度上吸附通常是不可逆的；2）吸附速率受先前吸附颗粒的几何阻挡限制。包含这两个性质的粗粒化描述由顺序吸附模型给出，其最简单例子为随机顺序吸附（RSA）过程。在本文中，我们回顾了允许系统研究这些顺序吸附模型动力学和结构方面的理论形式和工具。我们还展示了参考 RSA 模型如何推广以解释多种实验特征，包括颗粒各向异性、多分散性、本体扩散输运、重力效应、表面诱导构象和取向变化、脱附以及多层形成。在所有情况下，均给出了重要理论结果，并讨论了其准确性（与计算机模拟比较）和适用性（与实验比较）。
引用
@article{arxiv.cond-mat/9906428,
title = {From Car Parking to Protein Adsorption: An Overview of Sequential Adsorption Processes},
author = {J. Talbot and G. Tarjus and P. R. Van Tassel and P. Viot},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/9906428},
year = {2007}
}
备注
51 pages, 18 Figures, to appear in a special volume entitled "Adhesion of Submicron Particles on Solid Surfaces" of Colloids and Surfaces A, guest-edited by V. Privman.to appear in a special volume entitled