双蒽衍生物中通过高能三重态反向系间窜越的荧光
材料科学
2016-09-21 v1 化学物理
摘要
为了阐明以双蒽衍生物 BD1 为发光分子的有机发光二极管所观察到的高外量子效率，采用时间依赖密度泛函理论计算了 BD1 激发态之间控制非辐射跃迁速率的非对角振动电子耦合常数（VCCs）。基于振动电子耦合密度的概念对 VCCs 进行了分析。VCC 计算暗示了一种经由较高三重态的荧光（FvHT）机制，其需要将电激发过程中产生的 T 激子通过反向系间窜越（RISC）转换为 S 激子；此外，由于 S 与 S 之间的强振动电子耦合，S 激子弛豫为发光的 S 激子。只要高于 T 的三重态向低能态的弛豫被抑制，该机制就成立。我们先前研究提出的对称性控制热活化延迟荧光（SC-TADF）和反演单重态与三重态（iST）结构，是需要高分子对称性的 FvHT 机制的特殊例子。然而，尽管 BD1 具有不对称结构，却实现了 FvHT 机制。讨论了具有如 BD1 的伪简并电子结构的分子中抑制辐射和非辐射跃迁的一般条件。还提出了一个上位概念，即经由 RISC 的荧光，其包含 TADF、SC-TADF、iST 结构和 FvHT。
引用
@article{arxiv.1609.06122,
title = {Fluorescence via Reverse Intersystem Crossing from Higher Triplet States in a Bisanthracene Derivative},
author = {Tohru Sato and Rika Hayashi and Naoki Haruta and Yong-Jin Pu},
journal= {arXiv preprint arXiv:1609.06122},
year = {2016}
}