聚合物与黏性液体中的快振动模式与慢异质动力学

许多体系，包括聚合物与分子液体，在充分冷却和/或压缩时，会固化为无序固体，即玻璃。该转变并非突变，其特征为微观迁移率的逐步降低与弛豫的极度变慢。玻璃形成材料的一个显著特征是微观动力学异质性（DH），即几乎不动的粒子所在区域与高度可动粒子所在区域共存。在振动动力学与超慢弛豫间强关联的首个确凿证据之后，我们提出疑问：振动动力学是否编码了关于 DH 的预测性信息。在此，我们综述基于聚合物与分子玻璃形成体的分子动力学数值模拟所得结果，特别关注扩散与黏度间 Stokes--Einstein 关系的失效，以及具有关联位移的区域之尺寸。