通过化学场相互作用的活性胶体动力学稳态

我们通过布朗动力学模拟，研究了化学活性自泳胶体单分子层作为堆积分数和自推进速度函数的动力学稳态。我们聚焦于化学场诱导竞争性的位置吸引与取向排斥相互作用的情形。通过分析簇尺寸与局域密度的分布以及六方取向序参量，我们区分出四种不同的动力学态，包括塌缩态、活性气态、动态簇聚态以及运动诱导相分离态。长程化学场诱导的相互作用将运动诱导相分离（MIPS）的起始推向了中等自推进速度下极低的堆积分数。我们还发现，最大簇中粒子的比例是表征随堆积分数增加而从活性气态或动态簇聚稳态转变为相分离态的合适序参量。在中等自推进速度下从活性气态过渡到类MIPS态时该序参量发生不连续变化，而在较大活性下系统从动态簇聚态过渡到类MIPS态时则连续变化。