互穿聚合物网络微凝胶的动力学行为
软凝聚态物质
2019-02-12 v3
摘要
本文通过动态光散射研究了 DO 中由 PNIPAM 和 PAAc 构成的互穿聚合物网络 (IPN) 微凝胶悬浮液在体积相变 (VPT) 过程中随温度、pH 值和浓度变化的动力学行为。由于聚合物/聚合物与聚合物/溶剂相互作用之间的平衡不同，H/D 同位素替代使得系统动力学变慢，这表明氢键发挥了关键作用。与 PNIPAM 和水相比有所减小的溶胀行为已由 Flory-Rehner 理论描述，该理论已在 PNIPAM 微凝胶上得到检验，并成功扩展至更高阶以适用于 IPN 微凝胶。此外，中性 pH 值下弛豫时间的浓度依赖性揭示了趋近玻璃态转变的两条不同路径：在 VPT 以下和以上分别为 Arrhenius 和超 Arrhenius (Vogel Fulcher Tammann) 行为，并由此导出了脆性图。通过改变温度可以调节脆性：在 VPT 过程中，颗粒经历了从软-强到硬-脆的转变。
引用
@article{arxiv.1607.08762,
title = {Dynamical behavior of microgels of Interpenetrated Polymer Networks},
author = {Valentina Nigro and Roberta Angelini and Monica Bertoldo and Fabio Bruni and Maria Antonietta Ricci and Barbara Ruzicka},
journal= {arXiv preprint arXiv:1607.08762},
year = {2019}
}