零模波导中单蛋白自荧光深紫外等离激元增强
光学
2019-10-23 v1
摘要
单分子检测可提供分子结构与功能的详细信息，但通常需要有荧光标记物的存在，这可能干扰目标分子的活性或使样品制备复杂化。利用单蛋白天然的紫外自荧光进行检测是避免所有荧光标记相关问题的一种有吸引力的方法。然而，单个蛋白的紫外自荧光信号通常极弱。在此，我们利用铝等离激元增强单蛋白在紫外波段的色氨酸自荧光发射。零模波导纳米孔能够观察无标记单β-半乳糖苷酶蛋白的紫外荧光，其亮度提高、微秒级 transit 时间，且可在微摩尔浓度下工作。我们展示了在较宽零模波导直径范围内对无标记蛋白的局部浓度、扩散系数和流体动力学半径的定量测量。尽管等离激元荧光增强在可见和近红外波段已引起极大关注，本工作将等离激元增强单分子检测的极限进一步推进至紫外波段，并在我们以生理浓度原位探测单蛋白的能力上迈出了重要一步。
引用
@article{arxiv.1909.08227,
title = {Deep UV plasmonic enhancement of single protein autofluorescence in zero-mode waveguides},
author = {Aleksandr Barulin and Jean-Benoît Claude and Satyajit Patra and Nicolas Bonod and Jérôme Wenger},
journal= {arXiv preprint arXiv:1909.08227},
year = {2019}
}