金属有机分子的关联电子行为：基于密度泛函理论结合精确对角化多体效应的见解
材料科学
2016-08-08 v1
摘要
对功能性金属有机物金属中心3d轨道电子结构的恰当理论描述是一个具有挑战性的问题。在本快报中，我们采用密度泛函理论和精确对角化方法，在多重体方法下研究铁卟啉(FeP)分子的基态电子构型。我们的研究表明动力学关联效应十分重要，并且由于晶体场效应、在位库仑排斥以及Fe d轨道与配体N p态之间杂化的微妙平衡，FeP是实现自旋交叉的潜在候选。我们展示了Fe-d轨道两个邻近电子构型之间切换的机制。我们讨论了所提方法的普适性，以及恰当描述整类关联金属中心有机金属分子的电子结构及相关低能物理的可能性。
引用
@article{arxiv.1506.07973,
title = {Correlated electron behavior of metalorganic molecules: insights from density functional theory combined with many-body effects using exact diagonalization},
author = {Sumanta Bhandary and Malte Schüler and Patrik Thunström and Igor di Marco and Barbara Brena and Olle Eriksson and Tim Wehling and Biplab Sanyal},
journal= {arXiv preprint arXiv:1506.07973},
year = {2016}
}