粗粒化聚合物溶液：对单点与多点模型的批判性评估

我们批判性地讨论并综述了应用于稀与半稀体系中大分子溶液的单点与多点粗粒化（CG）模型的一般思想。我们首先考虑具有零密度和密度依赖对势的单点模型。我们强调了每种选择在重现底层参考模型的热力学行为及大尺度结构方面的优势与局限。作为一个案例研究，我们考虑了可变质量溶剂中线性同聚物的溶液。其次，我们将讨论扩展到多组分系统，并以胶体与聚合物的混合物作为测试案例。具体而言，我们发现具有零密度势的 CG 模型无法在合理密度范围内预测胶体与等尺寸聚合物的混合物中的液-液分相。对于较大的胶体，发生相分离的聚合物体积分数被大幅高估。具有密度依赖势的 CG 模型在重现系统热力学方面不如具有零密度势的模型准确，并且尽管其呈现相分离，却显著低估了双节线处的聚合物体积分数。最后，我们讨论了一种通用的多点策略，该策略热力学一致且随站点数量完全可转移，并使我们能够克服上述单点模型所讨论的大部分局限。