用于流动中超快高对比度细胞成像的非对称检测时间拉伸光学显微镜 (ATOM)
光学
2013-09-24 v1 医学物理
摘要
在光学显微镜中加速成像速度往往以牺牲图像对比度、图像分辨率和检测灵敏度为代价，这是推进高速和高通量细胞成像面临的共同困境。我们在此展示了一种名为非对称检测时间拉伸光学显微镜 (ATOM) 的新成像方法，该方法能够提供超快无标记高对比度流动成像，具有清晰的细胞形态分辨率，并具备在线光学图像放大功能，以克服高速下成像灵敏度受损的问题。我们表明，ATOM 能够在高达约 10 m/s 的流速下，分别在微流控活细胞成像中揭示增强的相位梯度和吸收对比度，对应于约 100,000 个细胞/秒的成像通量。因此，ATOM 可能成为满足在细胞分析中穿插光学显微镜（例如成像流式细胞术）迫切需求的赋能平台，允许在获取标准分析中多种参数的同时，高通量地获取单个细胞的形态信息。
引用
@article{arxiv.1309.5579,
title = {Asymmetric-detection time-stretch optical microscopy (ATOM) for ultrafast high-contrast cellular imaging in flow},
author = {Terence T. W. Wong and Andy K. S. Lau and Kenneth K. Y. Ho and Matthew Y. H. Tang and Joseph D. F. Robles and Xiaoming Wei and Antony C. S. Chan and Anson H. L. Tang and Edmund Y. Lam and Kenneth K. Y. Wong and Godfrey C. F. Chan and Ho Cheung Shum and Kevin K. Tsia},
journal= {arXiv preprint arXiv:1309.5579},
year = {2013}
}
备注
Manuscript in 28 pages, 5 figures Supplementary information in 9 pages, 9 figures