LaTiO$_2$N 表面由阴离子有序驱动的极性界面
材料科学
2018-10-31 v1
摘要
钙钛矿氧氮化物因具有光催化分解水的能力近来备受关注。与氧化物相比，材料中阴离子的排列代表了额外的结构自由度。块体氧氮化物 LaTiON 偏好成键主导的 \textit{cis} 氮排列，而我们此前已表明其 (001) 表面偏好非极性 \textit{trans} 有序以补偿极性。此处我们利用密度泛函理论计算，考虑了两种阴离子有序之间必然存在的极性/非极性界面。我们表明 Ti 终止表面将采用至多两层 \textit{trans} 有序表面层，这对氧析出效率有有益影响。随后我们考虑了非极性 \textit{trans} 块体之上为极性 \textit{cis} 有序表面层的假设情形，并表明当在同一氧氮化物材料中构筑不同阴离子有序之间的界面时，可预期出现与 LaAlO/SrTiO 界面类似的电子重构。
引用
@article{arxiv.1810.12549,
title = {Anion-order driven polar interfaces at LaTiO$_2$N surfaces},
author = {Silviya Ninova and Ulrich Aschauer},
journal= {arXiv preprint arXiv:1810.12549},
year = {2018}
}
备注
6 Pages (+7 Pages SI), 6 Figures (+6 Figures SI)