小鼠青光眼发生的 RNA 测序分析

青光眼是 60 岁以上人群不可逆失明的主要原因，在 2010 年占所有失明的 6.6% 至 8%，但关于这一眼病的遗传起源仍有许多未知。随着下一代测序（NGS）技术的现代发展，科学家们开始更多地了解青光眼的遗传起源。本研究使用差异表达（DE）和基因本体（GO）分析来研究患有严重青光眼的小鼠与多个对照组之间的遗传差异。来自 NCBI（NIH）的视盘（ONH）和视网膜全基因组 RNA 表达数据样本被用于两两比较实验。此外，采用主成分分析（PCA）和离散度可视化方法进行测序数据的质量控制检验。具有偏斜基因计数的基因也被识别出来，因为它们可能是特定严重程度青光眼的标记基因。本实验发现的基因本体支持现有的青光眼发生知识，为结果的有效性提供了信心。未来的研究者可以深入研究由 DE 和 GO 分析生成的基因列表，以寻找小鼠青光眼的潜在激活或保护基因，从而开发药物治疗或基因疗法以减缓或阻止疾病进展。总体目标是未来也能为人类制定此类疗法，以改善青光眼人类患者的生活质量并降低青光眼致盲率。