锰卟啉水合及其与一氧化氮相互作用的从头算分子动力学研究
统计力学
2007-05-23 v1 软凝聚态物质
摘要
作者使用从头算分子动力学和密度泛函理论+U（DFT+U）方法计算分散在液态水中的锰（II）和锰（III）卟啉（MnP）中锰离子的水合环境。这些旨在作为更复杂的水溶性卟啉的简单模型，这些卟啉具有重要的生理和电化学应用。Mn(II)P中的锰离子表现出显著的出卟啉平面位移，并在液态水中与单个H2O分子强结合。Mn(III)P中的Mn平均与卟啉平面共面，并与两个H2O分子形成稳定复合物。这些水分子的停留时间超过15 ps。DFT+U方法正确预测水从Mn(III)P-NO中置换NO，但对MnP(II)-NO复合物产生模糊的自旋态。
引用
@article{arxiv.cond-mat/0701544,
title = {Ab initio molecular dynamics study of manganese porphine hydration and interaction with nitric oxide},
author = {Kevin Leung and Craig J. Medforth},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0701544},
year = {2007}
}
备注
10 pages, 6 figures