相转移相干全息图像重建的平面波分析

荧光成像在许多科学工作中起着关键作用，尤其在生物科学中。荧光强度的三维成像通常需要串行数据采集，即使用非成像单元素探测器对标本中发出的荧光进行逐体素采集。虽然非成像荧光检测提供了一定程度的散射鲁棒性，但动态标本的成像速率受到严重限制。其他荧光成像技术利用成像检测来提高采集速率。一个显著的例子是光片荧光显微镜，也称为选择性平面照明显微镜（SPIM），它照亮标本内的大区域，并以垂直于或倾斜于照明光片的角收集发射的荧光。不幸的是，发射荧光的散射会在高浊度生物介质中导致所收集图像的模糊。我们最近引入了一种称为相转移相干全息图像重建（CHIRPT）的成像技术，它结合了类光片照明与非成像荧光检测。通过将光片照明的速度与不成像检测的散射鲁棒性相结合，CHIRPT有望对生物成像产生重大影响，特别是对于$\textit{in vivo}$制备。在此，我们提出了空间相干照明下CHIRPT成像的数学形式体系，并给出了验证该理论模型的实验数据。