利用不同超越 DFT 方法对金属钒电子结构的详细研究
强关联电子
2020-01-22 v2
摘要
我们报道了利用 DFT、DFT+、、 和 DFT+DMFT 方法对钒（V）进行的详细电子结构计算。由 cRPA 方法计算的 、 和 值分别为 1.1、3.4 和 0.52 eV。计算谱（CS）与实验谱（ES）的比较表明，（）对于 DFT+（DFT+DMFT）方法更为准确。这些方法所得 CS 的峰位与 ES 吻合较好，但 除外。ES 中位于 -1.5 eV 和 1.0 eV 处的谷的浅度仅能由 DFT+DMFT 方法恰当解释，这归因于非相干 态的存在。本工作表明，即便对于简单金属，要恰当解释 ES 也需借助复杂多体理论。
引用
@article{arxiv.1909.12267,
title = {A detailed electronic structure study of Vanadium metal by using different beyond-DFT methods},
author = {Antik Sihi and Sudhir K. Pandey},
journal= {arXiv preprint arXiv:1909.12267},
year = {2020}
}