高压下锗氢化物的超导电性与反常化学特性
超导电性
2017-04-19 v1
摘要
遵循富氢化合物可能在高压下成为高T超导体的想法，以及最近在预测和合成创纪录高T = 203 K的硫化氢方面的突破，我们采用从头算进化算法进行晶体结构预测，以寻找稳定的锗氢化物。除了早先报道的Ama2空间群锗烷结构外，我们提出了一种新的C2/m结构，其在278 GPa以上压力（包含零点能）时能量上更有利。我们的计算表明，新的C2/m相锗烷具有金属性，在280 GPa下T = 67 K。研究发现锗烷在300 GPa以上压力时热力学不稳定，会分解为氢和新的化合物GeH。发现具有Im2空间群的GeH在285 GPa以上稳定，T = 43 K。我们发现锗氢化物压力诱导的相稳定性不同于其类似的等电子体系，例如硅氢化物和锡氢化物。超导电性源于主要由氢产生的大电子-声子耦合，涉及摇摆、弯曲和伸缩的中频模。
引用
@article{arxiv.1701.05600,
title = {Superconductivity and unexpected chemistry of germanium hydrides under pressure},
author = {M. M. Davari Esfahani and A. R. Oganov and H. Niu and J. Zhang},
journal= {arXiv preprint arXiv:1701.05600},
year = {2017}
}