双电荷非化学计量(MgO)nMg2+ (n=1-29)团簇离子的结构与稳定性
原子与分子团簇
2009-10-31 v2 凝聚态物理
摘要
本文报道了双电荷非化学计量(MgO)nMg2+ (n=1-29)团簇离子的第一性原理微扰离子加极化计算。我们考虑了大量几何全弛豫的异构体,并对所有团簇尺度在Hartree-Fock能量上添加了关联修正。极化贡献也在半经验层面上对所有团簇尺度予以计入。我们与中性(MgO)n团簇及单电荷碱卤化物团簇离子的理论结果进行了比较。我们的方法还与唯象对势模型进行了对比,以评估它们在小离子体系计算中的可靠性。氧化物阴离子的大协同性依赖极化率有利于表面位的形成,因此类体相结构仅在n=24之后才开始占主导。这些团簇离子相对于蒸发一个MgO分子的相对稳定性所呈现的变化,与实验丰度谱高度吻合。
引用
@article{arxiv.physics/9808036,
title = {Structures and Stabilities of Doubly-charged (MgO)nMg2+ (n=1-29) Cluster Ions},
author = {Andres Aguado and Francisco Lopez-Gejo and Jose M. Lopez},
journal= {arXiv preprint arXiv:physics/9808036},
year = {2009}
}
备注
Final version accepted in Journal of Chemical Physics; 8 pages plus 8 figures (6 GIFs and 2 PSs). The main difference with respect to the original submission is the inclusion of coordination-dependent polarizabilities for oxide anions. That results in substantial changes in the results