压缩液态铷的结构因子与电子结构

我们应用量子超网链方程结合 Rosenfeld 桥泛函，计算了高压（0.2、2.5、3.9 和 6.1 GPa）下压缩液态铷的原子和电子结构；计算的结构因子与 Tsuji 等人沿熔化曲线测量的实验结果吻合良好。我们发现，Rb 假原子在这些高压下相对于室温压力下的假原子几乎保持不变；因此，有效离子-离子相互作用在所有压力值下实际上相同。我们观察到，如果波数以 Wigner-Seitz 半径 $a$ 为单位进行标度，则为此压力变化计算的所有结构因子几乎重合为一条曲线，尽管在有效离子-离子相互作用中未观察到相应的标度特征。结构因子的这种标度性质表明，液态铷中的压缩随压力增加是均匀的；在绝对 Q 值上，这意味着结构因子的第一峰位置（$Q_1$）与 $V^{-1/3}$ 成正比增加（$V$ 为每个离子的比容），正如 Tsuji 等人实验观察到的那样。