基于杆状病毒的多臂胶体分子
软凝聚态物质
2019-03-04 v1
摘要
我们报道了通过尖端连接丝状噬菌体构建多臂胶体分子，这些噬菌体通过生物工程或化学偶联进行功能化。通过测定解离常数Kd，测量了显示融合至病毒颗粒一端的Strep-tag的转基因载体噬菌体对链霉亲和素的亲和力。为了改善胶体稳定性和自组装过程效率，提出了一种化学产率高于90%的生物素化方案，以区域选择性地功能化位于噬菌体一端的半胱氨酸残基。对于两种病毒体系，通过发展修饰病毒与链霉亲和素化合物自组装和相互作用的定量模型进行理论比较，该模型准确解释了我们的实验结果。随后将这些尖端功能化病毒与链霉亲和素活化的纳米颗粒偶联，制备出不同价数的多臂胶体结构。我们成功形成了稳定的基于病毒的胶体分子，其臂数（称为价数）仅通过调节摩尔过量来控制。借助病毒臂的荧光标记，还通过荧光显微镜实时展示了此类体系的动力学。
引用
@article{arxiv.1903.00396,
title = {Rod-Like Virus-Based Multiarm Colloidal Molecules},
author = {Alexis de la Cotte and Cheng Wu and Marie Trevisan and Andrii Repula and Eric Grelet},
journal= {arXiv preprint arXiv:1903.00396},
year = {2019}
}
备注
18 pages, 6 figures