高尔基体内运输的定量分析揭示了所有货物的膜囊间交换

控制蛋白质穿越哺乳动物和植物细胞高尔基体堆叠的机制是激烈争论的主题，其中膜囊进展（cisternal progression）和膜囊间交换（inter-cisternal exchange）两种模型成为主要竞争者。各种运输实验均声称支持这两种模型之一。我们使用一个单一的定量粗粒度高尔基体内运输框架重新评估了这些实验，该框架涵盖了这两种运输模型及其许多变体。我们的分析为小膜蛋白（VSVG）和大蛋白复合物（前胶原）存在膜囊间交换提供了确凿证据——这意味着大于典型蛋白包被囊泡的膜结构必须参与运输过程。尽管如此，我们发现当前关于蛋白质运输的观测结果不能排除膜囊进展对运输过程有显著贡献。为了区分不同的高尔基体内运输模型，我们建议基于我们扩展的理论框架进行实验和分析，以比较过境蛋白和驻留蛋白的动力学。