功能化芳烃的光学循环与激光冷却路径

快速且重复的光子循环已使得利用多种原子和简单分子实现精密计量与量子信息系统的发展。将光学循环扩展到结构复杂的分子将为这些领域以及超冷化学提供新能力。然而，分子复杂性的增加使得实现封闭光学跃迁更加困难。基于已确立的二原子、线性三原子和对称陀螺分子的强光学循环，近期理论与实验工作表明循环可扩展到含苯酚分子以及其他不对称物种。这些系统的范式是使用键合到分子配体的光学循环中心。理论提示循环可扩展到更大配体，如萘、芘和蔻。在此，我们研究了分子 CaO-2-萘基、SrO-2-萘基和 CaO-1-萘基的光学激发与振动分支，发现仅微弱衰变到激发振动态，表明了一条通往基于大芳烃分子的完全量子控制与激光冷却的有前景路径。