单个蛋白质的无损成像
生物物理
2012-09-27 v1
摘要
蛋白质的作用模式在很大程度上取决于其采用不同构象的能力。这就是为什么在原子分辨率下对单个生物分子进行成像是生物物理学和结构生物学的终极目标之一。现有的蛋白质数据库源自 X 射线晶体学、核磁共振（NMR）或冷冻透射电子显微镜（cryo-TEM）研究。然而，这些工具都需要对大量蛋白质进行平均，从而也对不同构象进行平均。这当然会导致结构信息的丢失。同样，研究表明，即使是新兴的 X 射线自由电子激光（X-FEL）技术也无法避免对大量分子进行平均。在此，我们报告了首次通过低能电子全息术对单个铁蛋白进行的亚纳米分辨率记录。单个蛋白质可以在很长一段时间内成像，且无任何辐射损伤迹象。由于铁蛋白具有铁核，其全息重建还可以通过在蛋白质外壳分解的同时对分子内部的铁簇进行成像，从而与同一分子的透射电子显微镜（TEM）图像进行交叉验证。
引用
@article{arxiv.1201.4300,
title = {Non-destructive imaging of an individual protein},
author = {Jean-Nicolas Longchamp and Tatiana Latychevskaia and Conrad Escher and Hans-Werner Fink},
journal= {arXiv preprint arXiv:1201.4300},
year = {2012}
}