多环芳烃的核磁共振位移的第一性原理计算
材料科学
2009-09-07 v1 介观与纳米尺度物理
摘要
我们展示了多环芳烃的核磁共振化学位移的第一性原理密度泛函理论计算，从苯开始，尺寸逐渐增大到石墨烯带和石墨烯片的一维和二维无限极限。我们的计算结合了最近发展的固体中轨道磁化理论，以及一种新的核磁共振计算方法，其中化学位移通过轨道磁化对微观局域磁偶极子的导数获得。使用这些方法，我们同等研究了苯、芘、晕苯、萘、蒽、并四苯和并五苯，以及石墨烯、石墨和无限石墨烯带中的H和C位移。我们的结果与实验非常吻合，并使我们能够表征化学位移随系统尺寸变化的趋势。
引用
@article{arxiv.0909.0776,
title = {NMR shifts for polycyclic aromatic hydrocarbons from first-principles},
author = {T. Thonhauser and D. Ceresoli and N. Marzari},
journal= {arXiv preprint arXiv:0909.0776},
year = {2009}
}