聚合物玻璃转化的蒙特卡罗与分子动力学模拟
软凝聚态物质
2007-05-23 v1 无序系统与神经网络
摘要
通过计算机模拟研究了两种致密玻璃化聚合物熔体中的聚合物链的粗粒度模型：一种在简单立方格子上进行的键波动模型，其中键长势能偏好长键，通过动态蒙特卡罗方法处理；另一种在连续空间中的珠子-弹簧模型，其中珠子之间存在 Lennard-Jones 势，通过分子动力学方法处理。尽管两种模型在短尺度及其相关时间尺度上的动力学不同，但在中尺度空间和时间尺度上两种模型的行为相似。特别是，可以使用玻璃转化的模耦合理论来解释亚冷聚合物熔体的减缓。对于离网格模型，还研究了在常压和常容积条件下的模耦合临界点的趋势。格子模型允许对玻璃转化的 Gibbs-Di Marzio 熵理论进行测试，我们发现尽管熵显著降低，但不存在“熵灾难”，即流体熵不会变为负。最后给出对薄膜几何中约束效应对玻璃转化影响的展望。
引用
@article{arxiv.cond-mat/9809392,
title = {Monte Carlo and Molecular Dynamics Simulation of the Glass Transition of Polymers},
author = {K. Binder and J. Baschnagel and C. Bennemann and W. Paul},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/9809392},
year = {2007}
}
备注
11 pages of REVTeX, 6 PostScript figures, submitted to J. Phys.: Condens. Matter