有机极化激元晶格的建模
介观与纳米尺度物理
2022-06-30 v1
摘要
二维晶格几何中的微腔极化激元已被用于研究广泛有趣的物理。同时，有机材料在走向极化激元器件之路上展现出巨大前景，因为其Frenkel激子的强结合能允许室温凝聚与激光。尽管对平面有机微腔中的凝聚过程已有理论处理，但晶格几何的模型尚缺。在此，我们引入一个描述零维有机微腔晶格动力学的模型，其中主导凝聚机制涉及振动声子的发射。振动共振为系统中特定本征模式的定向凝聚提供了工具，我们通过考察二聚体与二聚化链来突显这一点。对于二聚体，我们观察到凝聚效率中的双共振，其源于将凝聚体-库失谐调谐至与对称或反对称模式共振。这种选择性凝聚也在二聚化链中被利用，以在所有腔均匀泵浦下将系统凝聚到拓扑边缘态。我们还展示了当泵浦链中单个腔时非互易输运的有趣特征，其中传播方向取决于被泵浦的子晶格。
引用
@article{arxiv.2106.07004,
title = {Modelling lattices of organic polaritons},
author = {Thomas Jebb Sturges and Magdalena Stobińska},
journal= {arXiv preprint arXiv:2106.07004},
year = {2022}
}
备注
Main text: 11 pages, 5 figures, 1 table; Supplementary Material: 6 pages, 0 figures, 1 table