高自旋分子簇化合物 Mn6 中的磁偶极有序与松弛
介观与纳米尺度物理
2007-05-23 v2 其他凝聚态物理
摘要
迄今为止，少数磁体系显示出向纯偶极磁有序相的相变。单分子磁体作为有趣的例子。分子簇自旋及其偶极相互作用能较大，使得相对可达的有序温度成为可能，前提是晶体场各向异性 sufficiently 小。对于自旋构型足够高的分子簇，此条件可被满足，如本文研究的 Mn6 化合物。磁比热与磁化率实验显示，在 T_c = 0.16 K 时发生铁磁偶极有序相变。经典蒙特卡罗计算确实预测铁磁有序，并能解释 T_c 的正确值。在高磁场下，我们检测到 ^{55}Mn 核对比热的贡献，以及核松弛的特征时间尺度。这与脉冲-NMR 实验直接得到的结果进行比较。数据彼此之间一致，能够很好地描述高度极化 paramagnetic 晶体中磁松弛理论以及动态核极化理论，我们对其进行了广泛综述。实验为最近研究的各向异性单分子磁体 Mn12-ac 中核自旋动力学提供了有趣的比较。
引用
@article{arxiv.cond-mat/0509261,
title = {Magnetic dipolar ordering and relaxation in the high-spin molecular cluster compound Mn6},
author = {A. Morello and F. L. Mettes and O. N. Bakharev and H. B. Brom and L. J. de Jongh and F. Luis and J. F. Fernandez and G. Aromi},
journal= {arXiv preprint arXiv:cond-mat/0509261},
year = {2007}
}
备注
19 pages, 11 eps figures. Contains extensive discussions on dipolar ordering, specific heat and nuclear relaxation in molecular magnets