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伊维菌素与多西环素组合作为抗SARS-CoV-2感染的有前景药物候选:一项计算研究

生物物理 2020-12-02 v1 医学物理 定量方法

摘要

本研究描述了如何通过分子对接与分子动力学(MD)模拟研究,将伊维菌素与多西环素联合用药用作SARS-CoV-2病毒的潜在抑制剂。鉴于迄今尚无针对COVID-19的特效疗法,医疗从业者与科学家已探索了个体与联合用药的多种可能以治疗CoV-2感染。3CLpro3CL^{pro}是SARS-CoV-2病毒的主要蛋白酶,在介导人体内病毒复制中起着关键作用。3CLpro3CL^{pro}蛋白可作为一个有吸引力的药物靶点。本工作中,我们通过计算机模拟分子对接与MD模拟方法研究了药物:3CLpro3CL^{pro}相互作用。常见且易得的抗病毒药物伊维菌素、多西环素及其组合已证明其作为抗SARS-CoV-2感染潜在药物候选的有效资格。

关键词

引用

@article{arxiv.2012.00653,
  title  = {Ivermectin and Doxycycline Combination as a Promising Drug Candidate Against SARS-CoV-2 Infection: A Computational Study},
  author = {Meenakshi Rana and Pooja and Papia Chowdhury},
  journal= {arXiv preprint arXiv:2012.00653},
  year   = {2020}
}

备注

Ivermectin and Doxycycline combination have been tested against SARS CoV-2 infections