杂化分子框架中的非公度手性密度波转变
材料科学
2017-09-20 v1
摘要
利用单晶X射线衍射，我们表征了杂化分子框架四乙基铵银(I)二氰银酸盐，[NEt]Ag(CN)中235\,K的非公度相变。我们证明该转变涉及手性[NEt]构象的自发拆分，从而产生一种分子手性在整个晶格中受到非公度调制的状态。我们将这种状态称为非公度手性密度波（XDW）相，它代表了一种根本上全新的固态手性对称性破缺类型。借鉴NaNO的非公度铁电转变的相似之处，我们提出XDW状态是通过声学（剪切）模式与分子旋转反演模式之间的耦合产生的。这种耦合在布里渊区中心是对称性禁戒的，但对于较小但有限的调制矢量是对称性允许的。长波长手性调制在这种杂化框架物理学中的重要性，可能对生成介观手性纹理（如先进光子材料所需）具有启示意义。
引用
@article{arxiv.1706.01121,
title = {Incommensurate chirality density wave transition in a hybrid molecular framework},
author = {Joshua A. Hill and Kirsten E. Christensen and Andrew L. Goodwin},
journal= {arXiv preprint arXiv:1706.01121},
year = {2017}
}
备注
5 pages, 3 figures