Autler-Townes效应中的超精细相互作用 II：Morris-Shore基底下双光子选择定则的控制

我们研究了碱金属原子Autler-Townes激光激发光谱中某些亮峰的缺失。我们的研究揭示，光谱中的这些凹陷是由超精细组分中绝热（或“激光缀饰”）态的一种特定架构引起的。缀饰态分析指出了若干情况，其中双光子激发方案中超精细激发路径之间的相长和相消干涉限制了可用的双光子跃迁。这导致总角动量$F$的常规双光子选择定则从$\Delta F= 0,\pm 1$缩减为$\Delta F\equiv 0$。我们的发现为选择性控制碱金属原子中$ns_{1/2}$里德伯态不可分辨的超精细$F$组分布居提供了实用方法。通过对钠和铷原子的数值模拟，我们证明，利用一个特殊调谐的辅助控制激光场来阻断超精细相互作用的影响，超精细组分布居的理想选择性的偏差对于Na原子可低于$0.01\%$，对于Rb原子可低于$0.001\%$。