铁基磷属化物与硫属化物中的哈伯德相互作用：斯莱特参数化、屏蔽通道与频率依赖

我们在约束随机相位近似下从第一性原理计算了铁磷属化物LaFeAsO、BaFe2As2、BaRu2As2和LiFeAs以及硫属化物FeSe中随频率变化的现场电子相互作用强度。基于计算一组最优的三个独立斯莱特积分，我们假设Fe-d局域轨道的角向部分可如同孤立Fe原子一样用球谐函数描述，据此讨论了双指标密度-密度相互作用矩阵的类原子参数化的精度。我们表明其质量取决于配体-金属键合特征而非晶格维度：对于离子型的Fe-Se（FeSe）硫属化物极佳，而对于更具共价性的Fe-As（LaFeAsO、BaFe2As2）磷属化物则是一个较严重的近似。我们进一步分析了不同屏蔽通道的相对重要性，对不同的磷属化物得出相似结论，但基准氧化物SrVO3的情况略有不同：在磷属化物中配体通道似乎不占主导，而在氧化物中氧屏蔽是最重要的过程。最后，我们分析了相互作用的频率依赖。与简单氧化物相反，在铁磷属化物中其功能形式不能简单地用单一等离子体激元建模，实际模式密度进入了决定低能性质的有效哈密顿量的构建。