多元醇中的玻璃态动力学：分子间简单性与分子内复杂性的对比
软凝聚态物质
2022-05-11 v1 化学物理
摘要
利用去偏振光散射，我们近期已表明宽泛过冷液体中的结构弛豫在良好近似下遵循具有高频幂律 的普适线形。我们现在通过研究一系列系统的多元醇（PAs）继续此项研究，多元醇常作为玻璃科学中的模型体系，例如因其各自的介电损耗谱宽度沿该系列变化强烈。我们的结果显示所观测弛豫行为的微观起源在不同多元醇间显著不同：诸如甘油等短链多元醇作为大致刚性的实体转动，其光散射谱遵循普适形状；而诸如山梨醇等长链多元醇在结构弛豫时间尺度上表现出显著的分子内动力学贡献，导致对普适形状的系统性偏离。基于这些发现，我们讨论了在过冷液体中观测普适形状的一个重要限制：所探测的动力学需反映分子间动力学异质性，且不可被分子内动力学异质性的效应所叠加。
引用
@article{arxiv.2205.04962,
title = {Glassy Dynamics in Polyalcohols: Intermolecular Simplicity vs. Intramolecular Complexity},
author = {Till Böhmer and Jan Philipp Gabriel and Rolf Zeißler and Timo Richter and Thomas Blochowicz},
journal= {arXiv preprint arXiv:2205.04962},
year = {2022}
}