通过热膨胀测量探索(TMTTF)$_2$X中的电荷有序相变

我们报道了准一维(TMTTF)$_{2}$X化合物（X = SbF$_6$和Br）在电荷有序（CO）相变处沿\emph{c$^*$}轴膨胀率（$\alpha_{c^{*}}$）的高分辨率测量结果，并与先前X = PF$_6$和AsF$_6$盐的结果进行了比较。对于X = SbF$_6$，由于长程库仑力的屏蔽，在$T_{CO}$处观察到一个尖锐的$\lambda$型反常，这与PF$_6$和AsF$_6$在Mott-Hubbard电荷局域化区域中CO相变处出现的阶梯状平均场反常形成对比。对于后两种盐，在$T_{CO}$以上观察到$\alpha_{c^{*}}$的负贡献。这一特征归因于阴离子的刚性单元模式，该模式在$T$ $<$ $T_{CO}$时变得不活跃。对于X = Br盐（其中不存在此类刚性单元模式），我们的$\alpha_{c^{*}}$结果未显示任何此类负贡献的痕迹，从而证实了基于阴离子刚性单元模式对X = PF$_6$和AsF$_6$盐的解释模型。