HoFeO3中增强的自旋重取向温度及磁电容起源
材料科学
2016-08-24 v1
摘要
我们报道了通过Fe位等价取代Cr3+在HoFe0.5Cr0.5O3化合物中自旋重取向温度的升高，以及HoFeO3化合物中的磁电容。对于x = 0和x = 0.5化合物，自旋重取向转变分别明显出现在约50 K和150 K。x = 0.5化合物中自旋重取向转变温度的升高可归因于Ho3+与Fe3+相互作用强于Fe3+与Fe3+相互作用。尼尔温度从643 K (x = 0)降至273 K (x = 0.5)可归因于反铁磁排列的Fe3+矩之间相互作用的减弱，这是Fe3+矩被Cr3+添加稀释的结果。从磁化强度M随磁场H的变化明显看出，x = 0.5化合物的矫顽力HC降低，暗示HoFeO3化合物的磁性软化。观察到的磁电容可能是由该化合物中的有损耗介电机制引起的。确实，目前的结果有助于理解稀土正铁氧体背后的物理。
引用
@article{arxiv.1606.01703,
title = {Enhanced spin reorientation temperature and origin of magnetocapacitance in HoFeO3},
author = {Ganesh Kotnana and S. Narayana Jammalamadaka},
journal= {arXiv preprint arXiv:1606.01703},
year = {2016}
}
备注
In press, Journal of Magnetism and Magnetic Materials (2016)