钫双原子化合物的电子性质与冷分子形成前景
量子物理
2009-11-13 v1 化学物理
摘要
本工作中我们研究通过冷原子的光缔合来创建冷Fr、RbFr与CsFr分子的可能性。首次确定了钫二聚体以及RbFr和RbCs分子的势能曲线、永久与跃迁偶极矩。钫原子被建模为在Fr核心场中运动的单价电子，该核心由具有平均相对论效应并包含有效核极化势的新赝势描述。分子计算对离子物种Fr、RbFr、CsFr及相应中性分子均通过CIPSI量子化学软件包进行，其中我们对Rb、Cs与Fr原子使用了新的扩展高斯基组。由于无实验数据可用，我们通过与Rb、Cs和RbCs系统比较来讨论结果。CsFr的偶极矩揭示了电子转移产生CsFr排布，而在所有其他混合碱金属对中电子向较轻物种转移。最后，大距离处自旋-轨道耦合的微扰处理预言，与Rb和Cs不同，Fr中不应存在双势阱激发态势能，这可能阻碍通过冷钫原子光缔合高效形成冷二聚体。
引用
@article{arxiv.quant-ph/0604144,
title = {Electronic properties of Francium diatomic compounds and prospects for cold molecule formation},
author = {Mireille Aymar and Olivier Dulieu and Fernand Spiegelman},
journal= {arXiv preprint arXiv:quant-ph/0604144},
year = {2009}
}