Eu基铁砷化物的电子自旋共振

通过Eu$^{2+}$电子自旋共振(ESR)在单晶中研究了EuFe$_{2-x}$Co$_x$As$_2$ $(0 \leq x \leq 0.4)$和EuFe$_2$As$_{2-y}$P$_y$ $(0 \leq y \leq 0.43)$的相图。从交换窄化ESR线的线宽$\Delta H(T)$的温度依赖性中，可以清楚地区分自旋密度波(SDW) $(T < T_{\rm SDW})$和正常金属态$(T > T_{\rm SDW})$。在$T > T_{\rm SDW}$时，线宽的各向同性线性增加由Korringa弛豫驱动，该弛豫测量费米能级处的传导电子态密度。对于$T < T_{\rm SDW}$，各向异性探测了局部配体场，而与传导电子的耦合消失。随着替代量$x$或$y$的增加，转变温度$T_{\rm SDW}$线性下降，同时Korringa弛豫率从$x=y=0$时的8 Oe/K线性下降到超导开始时的约$x \approx 0.2$或$y \approx 0.3$时的3 Oe/K，此后几乎保持不变。对Eu稀释SDW化合物Eu$_{0.2}$Sr$_{0.8}$Fe$_2$As$_2$和超导(SC) Eu$_{0.22}$Sr$_{0.78}$Fe$_{1.72}$Co$_{0.28}$As$_2$单晶的比较ESR测量证实了配体场在SDW区域对Eu$^{2+}$自旋弛豫的主导影响，以及正常金属区域的Korringa弛豫。与Eu$_{0.5}$K$_{0.5}$Fe$_2$As$_2$一样，在后一种化合物中在$T_{\rm c}=21$ K处未检测到相干峰，这与预期的复杂各向异性超导能隙结构一致。