应变石墨烯的共价功能化
材料科学
2012-05-04 v1 介观与纳米尺度物理
化学物理
摘要
通过对 strained graphene 上氢、氟、氧和羟基基团化学吸附的第一性原理建模，证实了石墨烯化学活性的增强。对于负应变或压缩情况，单个氢、氟或羟基基团的化学吸附在能量上比不同子晶格上的成对吸附更有利。这种行为稳定了由化学吸附引起的磁性，防止其因成对形成而被破坏。研究表明，最初平坦的压缩石墨烯在单个吸附原子化学吸附后会自发发生屈曲。与氢化或氟化不同，氧化过程对于所有类型的应变均从吸热转变为放热，且取决于所施加应变的方向。这些特性将在设计利用功能化和机械应变的石墨烯器件中发挥作用。
引用
@article{arxiv.1203.1710,
title = {Covalent functionalization of strained graphene},
author = {Danil W. Boukhvalov and Young-Woo Son},
journal= {arXiv preprint arXiv:1203.1710},
year = {2012}
}
备注
6+ two columns pages, 7 figures, accepted in ChemPhysChem