自泳胶体悬浮液中化学与流体动力学相互作用的竞争
软凝聚态物质
2019-07-29 v2 统计力学
摘要
在自泳胶体表面，滑移速度源于局域化学梯度，而该梯度是粒子构型与活性的多体函数。对于快速化学扩散并耦合滑移诱导的流体动力学相互作用的情形，我们推导了胶体间的化学流体动力学力与力矩。在无滑移壁面附近，这些力可表示为非平衡势的梯度，通过调节活性类型，该势可从排斥变为吸引。当此势存在势垒时，我们发现受抑相分离，其平均团簇尺寸由竞争的化学与流体动力学力决定。这些力又分别受控于对活性化学表面通量的单极与偶极贡献。
引用
@article{arxiv.1811.04658,
title = {Competing chemical and hydrodynamic interactions in autophoretic colloidal suspensions},
author = {Rajesh Singh and R. Adhikari and M. E. Cates},
journal= {arXiv preprint arXiv:1811.04658},
year = {2019}
}
备注
to appear in the J. Chem. Phys